Notre approche

L’IFVS cherche à prendre en compte les expériences et à amplifier les voix des personnes confrontées à la discrimination et à l’exclusion structurelles – des facteurs qui influencent le risque de contracter le VIH et les résultats de santé des personnes vivant avec le VIH. Par conséquent, notre travail concerne l’engagement des femmes cis et trans, des personnes bispirituelles et non binaires qui vivent avec le VIH, qui sont africaines, caraïbéennes et noires (ACN), Autochtones ou nouvelles arrivantes, qui utilisent des drogues ou d’autres substances, ont vécu des expériences de violence et/ou sont incarcérées ou l’ont déjà été. Dans ces communautés, nous travaillons auprès de personnes enceintes ou parents ayant divers degrés de capacité – allant de jeunes adultes jusqu’aux personnes âgées.

Le travail de l’IFVS à travers l’Ontario s’enracine dans les principes du développement communautaire et de l’impact collectif. Le développement communautaire met l’accent sur le renforcement des capacités communautaires, c’est-à-dire la capacité collective d’une communauté à contrôler les facteurs qui affectent sa santé, plutôt que sur des changements mesurables dans les facteurs de risque liés à la santé.

L’impact collectif est basé sur cinq conditions : ordre du jour commun, mesures partagées, activités favorisant le renforcement mutuel, communication continue et soutien fondamental. L’IFVS ne peut accomplir sa mission sans reconnaître ces réalités et les intégrer dans tous les aspects de son travail.

Ces cadres de travail sont importants en raison des expériences intersectionnelles et sous-jacentes qui ont un impact sur les populations prioritaires de l’IFVS. Nos consultations communautaires ont identifié :

• Violence institutionnelle
• Violence fondée sur le genre / Violence entre partenaires intimes
• Pauvreté et inégalité structurelle
• Discrimination fondée sur l’identité de genre à l’encontre des personnes trans, bispirituelles et fems non binaires
• Insécurité du logement, y compris itinérance, logement précaire et non sécuritaire
• Racisme à l’encontre des personnes noires, brunes, asiatiques et autochtones
• La stigmatisation et la discrimination

Les femmes ont décrit comment ces expériences marquent leur vie quotidienne et créent des obstacles réels et accablants à la santé, au bien-être et aux soins. Elles ont identifié ces obstacles comme ayant un impact significatif sur les risques directs ou indirects liés au VIH, sur leur capacité à prévenir le VIH, ainsi que sur leur santé et leur bien-être en général. Les commentaires d’organismes et de réseaux communautaires concernant les obstacles systémiques à la santé concordent avec les propos des femmes. Ils et elles ont également signalé la stigmatisation et la discrimination, l’insécurité du logement, la violence, la pauvreté et l’insécurité financière.

En plus de fournir une cartographie des obstacles sous-jacents et systémiques, les femmes ont décrit des moyens d’améliorer les soins liés au VIH et le bien-être. Nous avons regroupé leurs stratégies relatives aux soins en thèmes clés, pour former des domaines de collaboration prioritaires indiquant où l’IFVS peut concentrer son travail et de quelle façon s’aligner sur la réponse au VIH de l’Ontario.

À la lumière des principes ci-dessus, les six domaines de collaboration prioritaires sont les thèmes clés partagés par des communautés avec lesquelles l’IFVS travaille, qui guideront son approche afin d’atteindre ses objectifs au cours des prochaines années. Ce sont :

• Éducation, prévention, soins et soutien
• Lien avec la communauté
• Soins holistiques
• Sécurité
• Réduction des méfaits centrée sur les femmes
• Autonomie économique